Презентація «Альдегіди та кетони» з хімії для 10 класу
- Тип
- Презентація
- Клас
- 10 клас
- Предмет
- Хімія
- Слайдів
- 21
- PDF для друку
- Нотатки для вчителя
- Тести класу за посиланням у кабінеті
- Свій PDF або Word стає інтерактивним уроком
Кабінет вчителя безкоштовний, картку не питаємо.
У презентації 21 слайд і 6 завдань для класу, зокрема два міні-тести. Матеріал розрахований приблизно на 40 хвилин уроку. Учитель може вести пояснення за нотатками й використає міні-тести для перевірки засвоєння.
1. Загадка перед темою
Що спільного між метаналем і пропаноном?
Нотатки для вчителя
Не називайте тему одразу. Запропонуйте учням пригадати, що про будову молекули можна дізнатися з її формули. Підказки з’являться на наступному слайді, де клас назве обидві групи сполук.
2. Альдегіди та кетони
- Спільна ознака молекул, група C=O
- Найпростіший альдегід має Mr 30
- Назва альдегідів пов’язана зі словом «алкоголь»
Нотатки для вчителя
Розкрийте тему після того, як учні обміркують підказки. Найпростіший альдегід із зазначеною відносною молекулярною масою має формулу HCHO і називається метаналем. Запитайте, чи достатньо самої наявності групи C=O, щоб відрізнити альдегід від кетону. До цієї відмінності клас повернеться на слайді з будовою молекул.
3. Історія реакції Кучерова
- 1881 року М. Г. Кучеров відкрив реакцію
- Етин приєднує воду
- Продуктом перетворення є етаналь
Нотатки для вчителя
Російський учений М. Г. Кучеров відкрив реакцію гідратації етину в 1881 році. Вона дає змогу добути етаналь за наявності сульфатної кислоти й меркурій(II) сульфату. Поки не розбирайте проміжний продукт, до рівняння поверніться під час вивчення способів добування. Відкриття цієї реакції не слід називати першим добуванням етаналю.
4. Очікувані результати
- Називає альдегідну й карбонільну групи
- Розрізняє альдегіди та кетони за будовою
- Записує рівняння характерних перетворень
- Пояснює різницю в окисненні
Нотатки для вчителя
Окресліть маршрут уроку від будови молекул до властивостей, добування й застосування. Наголосіть, що розрізнення сполук спирається передусім на зв’язки біля карбонільного атома Карбону. Типова помилка полягає в ототожненні будь-якої групи C=O з альдегідною групою.
5. Будова двох молекул
Етаналь C₂H₄O, склад 2 C, 4 H, 1 O
Пропанон C₃H₆O, склад 3 C, 6 H, 1 O
- В обох молекулах є група C=O
- Альдегідна група має запис −CHO

Нотатки для вчителя
Покажіть на схемі подвійний зв’язок Карбону з Оксигеном. В етаналі біля карбонільного атома Карбону є Гідроген, а в пропаноні до нього приєднані дві групи CH₃. Попросіть не плутати молекулярні формули C₂H₄O і C₃H₆O зі скороченими структурними записами.
6. Класифікація карбонільних сполук
- Альдегіди містять групу −CHO
- Кетони мають дві вуглеводневі групи біля C=O
- Назви закінчуються на -аль або -он

Нотатки для вчителя
Класифікуйте сполуки за тим, з чим сполучений карбонільний атом Карбону. Метаналь є найпростішим альдегідом, хоча замість вуглеводневої групи біля C=O він має ще один атом Гідрогену. Нагадайте, що найпростіший кетон називається пропанон; учні іноді помилково шукають кетон із одним атомом Карбону.
7. Упізнайте клас за формулою
- Розгляньте CH₃CH₂CHO і CH₃COCH₃
- Знайдіть атоми біля карбонільного Карбону
- Назвіть клас кожної сполуки
Нотатки для вчителя
CH₃CH₂CHO є пропаналем і належить до альдегідів, а CH₃COCH₃ є пропаноном і належить до кетонів. Попросіть двох учнів показати на формулах атом Гідрогену або дві вуглеводневі групи біля C=O. Типова помилка полягає в розпізнаванні класу лише за кількістю атомів Карбону.
8. Фізичні властивості
- Метаналь за звичайних умов є газом
- Багато інших представників є леткими рідинами
- Нижчі представники добре розчиняються у воді
- Киплять за нижчих температур, ніж спирти
Нотатки для вчителя
Поясніть, що розчинності нижчих представників сприяє взаємодія їхніх молекул із водою. Між самими молекулами альдегідів немає водневих зв’язків, тому порівняно зі спиртами вони киплять за нижчих температур. Учні іноді переносять властивості метаналю як газу на весь клас.
9. Порівняйте бутаналь і спирт
| Властивість | Бутаналь | Бутан-1-ол |
|---|---|---|
| Молекулярна формула (атомів Гідрогену) | C₄H₈O (8) | C₄H₁₀O (10) |
| Функціональна група | −CHO | −OH |
| Кипіння, °C | +79 | +117,4 |
| Водневі зв’язки між молекулами | Немає | Є |

Нотатки для вчителя
Зіставте конкретні температури кипіння з таблиці та завдання підручника. Обидві молекули містять чотири атоми Карбону, але їхні функціональні групи й кількість Гідрогену різні. Запитайте, як відсутність міжмолекулярних водневих зв’язків у бутаналю допомагає пояснити його температуру кипіння; не приписуйте цій таблиці не наведених у джерелі значень густини.
10. Безпека під час роботи
- Метаналь і етаналь є канцерогенними
- Альдегіди можуть подразнювати шкіру
- Не вдихайте пари й уникайте контакту
- Досліди з нагріванням проводить учитель
Нотатки для вчителя
Поясніть, чому запах не можна використовувати як безпечний спосіб перевірки речовини. За додатковим підручником метаналь і етаналь негативно впливають на здоров’я, зокрема є канцерогенними. Не пропонуйте учням самостійно нагрівати або нюхати ці сполуки.
Що відкриває безкоштовний кабінет
Картку не питаємо, реєстрація за дві хвилини.
11. Поясніть розчинність
- Нижчі альдегіди розчиняються у воді
- Між їхніми молекулами водневих зв’язків немає
- Чи є тут суперечність?
Нотатки для вчителя
Суперечності немає. Водневі зв’язки можуть утворюватися між молекулами альдегіду й води, хоча їх немає між молекулами самого альдегіду. Запропонуйте учням назвати дві різні пари молекул і обговорити їх окремо. Типова помилка полягає в перенесенні висновку про чисту речовину на її водний розчин.
12. Окиснення купрум(II) гідроксидом
CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ → CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O
- Блакитний осад змінюється на червонокоричневий
- Кетони такої реакції не дають

Нотатки для вчителя
Поясніть, що під час нагрівання етаналь окиснюється до етанової кислоти, а сполука Купруму відновлюється до Cu₂O. Наведене рівняння об’єднує два послідовні кроки, між якими короткочасно утворюється жовтий CuOH. Типова помилка полягає в очікуванні такої самої реакції від пропанону.
13. Реакція срібного дзеркала
HCHO + Ag₂O → HCOOH + 2Ag
- На стінках посудини осідає срібло
- Реакція допомагає визначати альдегіди

Нотатки для вчителя
Це скорочений запис перетворення з основного підручника; у досліді використовують амоніаковий розчин аргентум(I) оксиду. Покажіть, що метаналь окиснюється, а металічне срібло утворює видиме «дзеркало». Зверніть увагу на чистоту посудини, адже учні можуть помилково вважати будь-який темний наліт доказом реакції.
14. Відновлення кетону воднем
CH₃COCH₃ + H₂ → CH₃CH(OH)CH₃
- Пропанон перетворюється на пропан-2-ол
- Кетони відновлюються до вторинних спиртів

Нотатки для вчителя
Покажіть, що приєднання водню відбувається за місцем подвійного зв’язку карбонільної групи. Продуктом відновлення пропанону є пропан-2-ол, на відміну від альдегідів, які дають первинні спирти. Типова помилка полягає в записі пропан-1-олу як продукту цієї реакції.
15. Відновіть ланцюжок
- Етанол → етаналь → етанова кислота
- Запишіть рівняння обох перетворень
- Укажіть реагент другого кроку
Нотатки для вчителя
Обидва кроки є окисненням, але відбуваються за участю різних речовин. Етанол можна окиснити CuO, а етаналь свіжоосадженим Cu(OH)₂. Попросіть назвати класи речовин після кожного кроку. Типова помилка полягає в твердженні, що Cu(OH)₂ окиснює етанол безпосередньо до кислоти.
16. Звідки беруть етаналь
2CH₂=CH₂ + O₂ → 2CH₃CHO
- Промисловий спосіб використовує окиснення етену
- Етаналь добувають також окисненням етанолу

Нотатки для вчителя
Рівняння показує добування етаналю окисненням етену. Інший спосіб полягає в окисненні етанолу. Загалом окиснення первинних спиртів дає альдегіди, а вторинних спиртів дає кетони. Нагадайте також про розглянуту раніше реакцію Кучерова, у якій етаналь утворюється під час гідратації етину.
17. Застосування сполук
Формальдегід є сировиною для виробництва пластмас
Формалін застосовують для дезінфекції та консервування
Етаналь використовують для добування етанової кислоти
Пропанон є розчинником лаків і нітроцелюлози
Нотатки для вчителя
Зіставте кожне застосування з конкретною назвою речовини. Уточніть, що формалін є водним розчином формальдегіду, а не іншою назвою чистого метаналю. Учні іноді змішують пропанон і пропаналь, тому попросіть знайти названий розчинник у схемі класифікації.
18. Міні-тест 1
- Яка сполука належить до кетонів?
- А CH₃CHO
- Б CH₃COCH₃
- В HCHO
- Г CH₃CH₂CHO
Нотатки для вчителя
Правильна відповідь має формулу CH₃COCH₃ і назву пропанон. Попросіть учнів обґрунтувати вибір двома вуглеводневими групами біля карбонільного атома Карбону. Типова помилка полягає у виборі будь-якої формули, що містить C=O.
19. Міні-тест 2
- Що утвориться з пропанону при відновленні?
- А Пропан-1-ол
- Б Пропан-2-ол
- В Пропаналь
- Г Пропанова кислота
Нотатки для вчителя
Правильна відповідь, пропан-2-ол. Попросіть показати в молекулі пропанону атом Карбону, до якого в продукті приєднана група OH. Типова помилка полягає в перенесенні правила для альдегідів про утворення первинного спирту на кетони.
20. Підсумок уроку
- Спільна ознака обох класів, група C=O
- Альдегід має Гідроген біля карбонільного Карбону
- Альдегіди легко окиснюються до кислот
- Кетони відновлюються до вторинних спиртів
Нотатки для вчителя
Попросіть учнів сформулювати головну відмінність класів, дивлячись на структури, а не на назви. Нагадайте, що кетони теж можуть окиснюватися, але лише сильними окисниками з розривом зв’язків і утворенням суміші кислот. Перевірте, чи не зробив хтось помилкового висновку, що спільна група C=O забезпечує однакову реакцію з Cu(OH)₂.
21. Домашнє завдання
- Повторіть § 29, сторінки 152–159
- Виконайте завдання 1, 3, 11
- Порівняйте відновлення альдегіду й кетону
Нотатки для вчителя
Завдання 1 і 3 на с. 159 допоможуть повторити будову функціональних груп. У завданні 11 на с. 160 учні назвуть реакції для розпізнавання альдегідів. Для письмового порівняння достатньо двох прикладів продуктів відновлення, первинного й вторинного спиртів. На наступному уроці зверніть увагу на типову плутанину між якісною реакцією альдегіду та відновленням кетону.
Часті запитання
Чим альдегіди відрізняються від кетонів?
В обох класах є карбонільна група C=O. В альдегіді її атом Карбону сполучений з атомом Гідрогену, а в кетоні з двома вуглеводневими групами.
Яка якісна реакція на альдегіди?
Альдегіди визначають за реакцією «срібного дзеркала» з амоніаковим розчином аргентум(I) оксиду. За відповідних умов на стінках чистої пробірки утворюється блискучий шар срібла.
Як розрізнити альдегід і кетон?
Можна використати свіжоосаджений купрум(II) гідроксид. Під час нагрівання з альдегідом утворюється червонокоричневий купрум(I) оксид, а кетон такої реакції не дає.
Чому етаналь кипить за нижчої температури, ніж етанол?
Між молекулами альдегіду немає водневих зв’язків, характерних для спиртів. Тому температури кипіння альдегідів нижчі, ніж відповідних спиртів.
Як добувають етаналь?
Етаналь добувають окисненням етанолу або етену. Описана в підручнику реакція Кучерова дає етаналь гідратацією етину, але цей спосіб нині не застосовують через токсичність сполук Меркурію.
Де застосовують формальдегід і ацетон?
Формальдегід використовують як сировину для виробництва пластмас, а його водний розчин, формалін, як дезінфекційний засіб і консервант препаратів. Пропанон, відомий як ацетон, застосовують як розчинник.
Джерела
- Величко. Хімія, 10 клас (проф), с. 152–160
- Попель, Крикля. Хімія, 10 клас, 2018, с. 101–107
- Величко. Хімія, 10 клас (стандарт), с. 61–64
Не знайшли потрібну тему?
Напишіть предмет, клас і тему. Зробимо матеріал для вас позачергово, безкоштовно, і повідомимо, коли він буде готовий.
Далі відкриється безкоштовна реєстрація кабінету вчителя, запит збережеться автоматично.
Створіть кабінет і проводьте тести з класом за посиланням
Перевірка автоматична, результати всього класу в одному місці, готові контрольні з 10 предметів, конструктор завдань і перетворення PDF або Word на інтерактивний урок. Потрібної теми немає? Зробимо на запит.




















