Конспект уроку

Конспект уроку «Оптична ізомерія» з хімії для 10 класу

Тип
Конспект уроку
Клас
10 клас
Предмет
Хімія
Етапів
7
Тривалість
45 хв
Завантажити PDF

Файл для друку: хід уроку, завдання з відповідями, безпека.

Безкоштовноувесь матеріал без реєстрації
  • PDF для друку
  • Нотатки для вчителя
  • Тести класу за посиланням у кабінеті
  • Свій PDF або Word стає інтерактивним уроком
Створити кабінет вчителя

Кабінет вчителя безкоштовний, картку не питаємо.

Конспект уроку на 45 хвилин за § 35 підручника Величко (с. 192–194) містить сім етапів із хронометражем, три активності у «Вивченні нового», чотири завдання для закріплення, п'ять запитань для актуалізації та шість запитань у розділі FAQ. Підійде вчителю хімії в 10 класі для підготовки до уроку, а учневі допоможе повторити тему за запитаннями й відповідями. Усі досліди безпечні й виконуються на побутових об'єктах та моделях.

Усі матеріали Хабу безкоштовні — беріть і проводьте урок

«У полі спостереження випадок допомагає лише підготовленому розуму.» (Луї Пастер)

Мета уроку

Знаннєві

  • Учень/учениця записує молекулярні формули фруктози, рибози й дезоксирибози.
  • Називає причину існування оптичних ізомерів.
  • Називає кількість оптичних ізомерів глюкози й обґрунтовує її формулою 2ⁿ.

Діяльнісні

  • Порівнює глюкозу й фруктозу за будовою та властивостями.
  • Визначає асиметричний атом Карбону в записаній формулі.
  • Розрізняє структурну й оптичну ізомерію.

Ціннісні

  • Оцінює значення оптичної ізомерії для функціонування білків, нуклеїнових кислот і ферментів.
  • Дотримується правил безпеки під час спостереження за дослідом.

Проблемне питання уроку

Чому дві молекули з однаковим складом і однаковими фізичними й хімічними властивостями вважають різними речовинами?

Базові поняття і терміни

фруктоза, кетоноспирт, рибоза й дезоксирибоза, асиметричний атом Карбону, оптичні ізомери (антиподи), просторова (стерео) ізомерія.

Міжпредметні зв'язки

  • Біологія. Рибоза й дезоксирибоза в складі РНК і ДНК, значення просторової будови для білків і ферментів
  • Основи здоров'я. Фруктоза в яблуках, томатах і меді як складник харчування
  • Математика. Формула 2ⁿ для підрахунку кількості оптичних ізомерів

Обладнання та реактиви

  • кулькові моделі атомів Карбону, Гідрогену, Флуору, Брому й Хлору (або пластилін чотирьох кольорів і зубочистки)
  • ліва й права рукавички
  • мед і цукор-рафінад
  • яблуко й томат для виставки
  • таблетки глюкози з аптеки
  • розчини CuSO₄ і NaOH (розведений), 2 пробірки, тримач, спиртівка, захисні окуляри
  • проєктор з малюнками 121 і 122 підручника

Демонстрації

Дві моделі CHFClBr із поміненими місцями Br і F не вдається сумістити накладанням, як ліву й праву рукавички

При нагріванні меду й розчину цукру-рафінаду з Cu(OH)₂ у розчині меду з'являється червоний осад Cu₂O, а в розчині цукру-рафінаду його немає

Безпека

  • Нагрівання пробірок із Cu(OH)₂ виконує лише вчитель, у захисних окулярах, тримаючи пробірку отвором від учнів.
  • Розведений розчин NaOH і солі міді не торкатися руками; у разі потрапляння на шкіру негайно змити проточною водою й повідомити вчителя.
  • Мед, цукор і таблетки глюкози з демонстрації не куштувати, адже посуд для досліду лабораторний.
  • Спиртівку запалює тільки вчитель. Відстань від учнівських парт становить не менше метра.
  • Фенол, бром, натрій і концентровані луги на уроці не використовують.
Кабінет вчителя

Що відкриває безкоштовний кабінет

З PDF або Word в інтерактивний урокЗавантажте свій файл із завданнями, кабінет перетворить його на онлайн-тест з автоперевіркою.
Конструктор тестів за 5 хвилинСкладіть тест із власних запитань і видайте класу за посиланням.
Автоперевірка та журнал класуУчні проходять без реєстрації, результати й типові помилки класу в одному місці.
Матеріал на запит позачерговоПотрібна тема, якої немає на сайті? Замовте, зробимо для вас безкоштовно.
Створити кабінет безкоштовно

Картку не питаємо, реєстрація за дві хвилини.

Структура уроку

  1. Організаційний момент, 1 хв
  2. Актуалізація, 5 хв
  3. Мотивація, 3 хв
  4. Вивчення нового, 21 хв
  5. Закріплення, 9 хв
  6. Рефлексія, 4 хв
  7. Домашнє завдання, 2 хв

Хід уроку

Організаційний момент — 1 хв

Учитель: Вітається, перевіряє готовність класу, записує на дошці тему й проблемне питання.

Учні: Вітаються, готують зошити й підручники, записують тему.

Зміст етапу

Тема «Інші моносахариди. Оптична ізомерія». Проблемне питання записане на дошці й чекає на відповідь наприкінці уроку.

Актуалізація — 5 хв

Учитель: Проводить мозковий штурм, ставить п'ять коротких запитань по черзі, кожне на одну хвилину.

Учні: Кожен письмово одним рядком у зошиті відповідає на кожне запитання, потім звіряє з відповіддю вчителя.

Зміст етапу

1. Яка молекулярна формула глюкози? C₆H₁₂O₆. 2. Які дві функціональні групи є у відкритій формі глюкози? Альдегідна й гідроксильні, тому глюкоза є альдегідоспиртом. 3. Яка реакція виявляє альдегідну групу і яка її ознака? Реакція «срібного дзеркала», на стінках пробірки з'являється наліт срібла. 4. Які ще перетворення глюкози ви знаєте? Спиртове бродіння C₆H₁₂O₆ → 2C₂H₅OH + 2CO₂ і повне окиснення до CO₂ та H₂O. 5. Що таке структурні ізомери? Це сполуки однакового складу, але різної послідовності сполучення атомів.

Мотивація — 3 хв

Учитель: Показує виставку: мед, яблуко, томат, цукор-рафінад, таблетки глюкози, дві рукавички. Ставить проблемне питання. Досліду немає.

Учні: Розглядають предмети, висловлюють здогади про спільне, пробують накласти ліву рукавичку на праву.

Зміст етапу

Запитання такі. Що спільного в меду, яблука й томата? (У них є фруктоза, найсолодший вуглевод.) Чи можна сумістити ліву й праву рукавичку? (Ні, хоча вони однакові за складом.) Проблемне питання полягає в тому, чому дві молекули з однаковим складом і однаковими фізичними й хімічними властивостями вважають різними речовинами. Урок дасть відповідь.

Вивчення нового — 21 хв

Учитель: Організовує три активності, ставить запитання, виконує демонстрації, підводить підсумок кожної.

Учні: Працюють із текстом підручника, заповнюють таблицю в парах, спостерігають за моделями й дослідом і відповідають на запитання.

Зміст етапу

Активність 1 — робота з текстом (6 хв), підручник с. 192–194. Запитання: чим фруктоза відрізняється від глюкози? (П'ятичленний цикл і кетоноспирт у відкритій формі; реакції «срібного дзеркала» не дає, с. 192.) Що є причиною оптичної ізомерії? (Асиметричний атом Карбону — з чотирма різними замісниками, с. 193.) Чим відрізняються властивості оптичних ізомерів? (Лише деякими оптичними характеристиками, с. 193.) Скільки оптичних ізомерів у глюкози? (2⁴ = 16, тобто 8 пар антиподів, с. 194.) Яке значення має оптична ізомерія для живих організмів? (Особливе значення для функціонування білків, нуклеїнових кислот і ферментів; від просторової будови залежать і властивості природних та синтетичних полімерів, с. 194.) Продукт: чотири тези в зошиті. Активність 2 — таблиця в парах (6 хв). Заповніть рядки для глюкози, фруктози, рибози й дезоксирибози: формула, група у відкритій формі, розмір циклу, де трапляється. Очікувано: глюкоза — C₆H₁₂O₆, альдегідоспирт, шестичленний цикл, дає «срібне дзеркало»; фруктоза — C₆H₁₂O₆, кетоноспирт, п'ятичленний цикл, яблука, томати, мед (до 50 %); рибоза — C₅H₁₀O₅, пентоза, п'ятичленний цикл (мал. на с. 192), входить до РНК; дезоксирибоза — C₅H₁₀O₄, пентоза, п'ятичленний цикл (мал. на с. 192), при другому атомі Карбону Гідроген замість OH, входить до ДНК. Продукт: заповнена таблиця. Активність 3 — демонстрації (9 хв): а) моделі CHFClBr: дві моделі, на одній міняємо місцями Br і F (мал. 121); питання для спостереження: чи можна сумістити моделі? Висновок: ні, вони — дзеркальне відображення, антиподи; б) дослід на побутових об'єктах: розчини меду й цукру-рафінаду нагріти з Cu(OH)₂; питання: в якій пробірці з'явився червоний осад і що це означає? Очікувано: у розчині меду — Cu₂O, бо в ньому є глюкоза з альдегідною групою; цукор-рафінад (сахароза) альдегідної групи не має, с. 195. Продукт: висновок із двох речень у зошиті.

Закріплення — 9 хв

Учитель: Видає чотири завдання з розділу нижче, перевіряє відповіді вибірково.

Учні: Виконують завдання письмово, сусіди перевіряють одне в одного за відповідями вчителя.

Рефлексія — 4 хв

Учитель: Повертається до проблемного питання, пропонує прийом із розділу нижче.

Учні: Письмово відповідають на проблемне питання, на решту відповідають усно.

Домашнє завдання — 2 хв

Учитель: Оголошує й коротко пояснює базове завдання та завдання за вибором.

Учні: Записують у щоденники.

Завдання для закріплення

  1. Наведіть приклади гексоз і пентоз і запишіть їхні молекулярні формули.

    Відповідь

    Гексози: глюкоза й фруктоза, C₆H₁₂O₆. Пентози: рибоза C₅H₁₀O₅ і дезоксирибоза C₅H₁₀O₄.

  2. Яка з речовин — CH₂Cl₂, CHFClBr, CH₃Br — має оптичні ізомери? Поясніть, чому.

    Відповідь

    CHFClBr: атом Карбону зв'язаний із чотирма різними замісниками (H, F, Cl, Br), тому існують дві молекули — дзеркальні відображення одна одної. В інших молекулах є однакові замісники.

  3. Скільки оптичних ізомерів (за формулою 2ⁿ) і скільки пар антиподів можна очікувати в молекулі з трьома асиметричними атомами Карбону?

    Відповідь

    2³ = 8 ізомерів, тобто 4 пари антиподів.

  4. Фруктоза має той самий склад, що й глюкоза. Складіть рівняння її повного окиснення (горіння).

    Відповідь

    C₆H₁₂O₆ + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O.

Диференціація

Сильним: Намалюйте перспективні формули двох антиподів молекули CHBrClI (поміняйте місцями два замісники) і поясніть, чому їх не можна сумістити.

Підтримка: Алгоритм такий. Випишіть чотири замісники біля атома Карбону; якщо всі різні, атом асиметричний. Розгляньте зразок. У 2-хлорбутані при другому атомі Карбону замісники H, Cl, CH₃ і C₂H₅ усі різні, тож атом асиметричний; у хлорметані CH₃Cl три замісники однакові (H), тому він не асиметричний. Застосуйте алгоритм до CH₂FCl і CHBrClI. У якій із молекул є асиметричний атом Карбону?

Домашнє завдання

Базове: § 35, с. 192–194; письмово відповісти на запитання 6 і 7 після параграфа (с. 194).

За вибором: У завданні 8 (с. 194) потрібно скласти формули антиподів двох зображених гексоз або підготувати коротке повідомлення про значення оптичної ізомерії для білків, нуклеїнових кислот і ферментів.

Рефлексія

Прийом «Одне речення» передбачає письмову відповідь на проблемне питання (наприклад, молекули-антиподи мають однакові властивості, але вони є дзеркальними відображеннями з асиметричним атомом Карбону й не суміщаються, тому це різні речовини). Усно кілька учнів завершують фразу «Найцікавіше сьогодні було...».

Історична довідка

Назва «оптичні ізомери» виникла тому, що такі сполуки мають однакові фізичні й хімічні властивості, але різняться деякими оптичними характеристиками. Назва «дезоксирибоза» означає «без Оксигену», оскільки при другому атомі Карбону замість гідроксильної групи стоїть Гідроген.

Місце уроку в темі

Попередній урок: Глюкоза. Склад, будова, реакція «срібного дзеркала», спиртове бродіння, повне окиснення.

Наступний урок: § 36. Сахароза. Дисахарид із залишків α-глюкози та β-фруктози, гідроліз, виробництво цукру.

Часті запитання

Що таке оптична ізомерія?

Це явище, за якого існують сполуки однакового складу й однакової послідовності зв'язків, але різної просторової будови. Їхні молекули є дзеркальним відображенням одна одної й не суміщаються. Такі сполуки називають оптичними ізомерами.

Що таке асиметричний атом Карбону?

Це атом Карбону, зв'язаний із чотирма різними замісниками. Саме він є причиною існування оптичних ізомерів. У молекулі глюкози таких атомів чотири, а саме другий, третій, четвертий і п'ятий.

Чому оптичні ізомери називають антиподами?

Антиподами називають молекули, які є дзеркальним відображенням одна одної, як ліва і права руки. Їх неможливо сумістити ні на моделях, ні на папері.

Скільки оптичних ізомерів має глюкоза?

У молекулі глюкози чотири асиметричні атоми Карбону, тому кількість ізомерів дорівнює 2⁴ = 16. Це 8 пар антиподів.

Чим фруктоза відрізняється від глюкози?

Склад у них однаковий, C₆H₁₂O₆, тож вони є структурними ізомерами. Фруктоза утворює п'ятичленний цикл, а в її відкритій формі є кетонна група (кетоноспирт). На відміну від глюкози, вона не дає реакції «срібного дзеркала».

Чим відрізняються рибоза й дезоксирибоза?

Рибоза має склад C₅H₁₀O₅, а дезоксирибоза має склад C₅H₁₀O₄. У дезоксирибози до другого атома Карбону замість гідроксильної групи приєднаний Гідроген. Звідси назва «дезокси», тобто без Оксигену. Рибоза входить до РНК, а дезоксирибоза входить до ДНК.

Джерело

Величко. Хімія, 10 клас (проф), с. 191–198.

Матеріал на запит

Не знайшли потрібну тему?

Напишіть предмет, клас і тему. Зробимо матеріал для вас позачергово, безкоштовно, і повідомимо, коли він буде готовий.

Далі відкриється безкоштовна реєстрація кабінету вчителя, запит збережеться автоматично.

Безкоштовно для вчителя

Створіть кабінет і проводьте тести з класом за посиланням

Перевірка автоматична, результати всього класу в одному місці, готові контрольні з 10 предметів, конструктор завдань і перетворення PDF або Word на інтерактивний урок. Потрібної теми немає? Зробимо на запит.