Самостійна робота «Багатоядерні ароматичні вуглеводні» з хімії для 10 класу
- Тип
- Самостійна робота
- Клас
- 10 клас
- Предмет
- Хімія
- Варіантів
- 2
- Завдань
- 6
- Час
- 20 хв
Файл для друку: лише варіанти для учнів, без відповідей.
- Перевірка онлайн з поясненнями
- Друк без відповідей і з ключем
- Тести класу за посиланням у кабінеті
- Свій PDF або Word стає інтерактивним уроком
Кабінет вчителя безкоштовний, картку не питаємо.
У матеріалі є 2 варіанти по 6 закритих завдань, коротка довідка та ключі з поясненнями. Робота розрахована на 20 хвилин і може стати в пригоді вчителю на уроці, а учневі для самоперевірки.
Як використати на уроці
У файлі лише варіанти для учнів, без відповідей — сусідам по парті різні. Ключ для себе друкується кнопкою «Друк з відповідями» в блоці для вчителя.
Оберіть варіант на сторінці: учень відповідає, натискає «Перевірити відповіді» і бачить бали й пояснення.
Створіть безкоштовний кабінет — і видавайте тести класу за посиланням, результати побачите без перевірки вручну. Створити кабінет вчителя
Завдання
Прізвище, ім'я ______________________ Клас ______ Дата ______
Варіант 1
Який із наведених ароматичних вуглеводнів НЕ належить до багатоядерних?
Відповідь
А. Бензен C₆H₆
У молекулі бензену одне бензенове ядро. Нафтален, антрацен і дифеніл містять два або більше бензенових ядер.
Оберіть усі правильні твердження про будову й фізичні властивості нафталену.
Відповідь
Б. Нафтален є безбарвною кристалічною речовиною.; В. Під час нагрівання нафтален легко сублімується.; Г. Нафтален має характерний запах.
Нафтален має характерний запах, є безбарвною кристалічною речовиною та легко сублімується. Його формула C₁₀H₈, ядра конденсовані, а довжини зв’язків C–C неоднакові.
Упорядкуйте твердження від особливості будови нафталену до перебігу його хлорування.
Відповідь
Б → Г → В → А
Перекривання p-електронних орбіталей утворює π-електронну систему нафталену. Електронна густина біля α-атомів Карбону вища, ніж біля β-атомів, тому заміщення відбувається переважно в α-положенні. Отже, під час хлорування за наявності каталізатора утворюється переважно α-хлоронафтален.
Почніть із нафталену й простежте чотири послідовні хімічні перетворення. Установіть відповідність між кожною стадією ланцюжка та потрібним реагентом або умовою.
Відповідь
1 — Б, 2 — А, 3 — Г, 4 — В
Під час повного згоряння нафталену утворюється вуглекислий газ. Він реагує з кальцій гідроксидом з утворенням кальцій карбонату. Під час нагрівання CaCO₃ розкладається до CaO і CO₂, а додавання води до CaO дає Ca(OH)₂. Кожна наступна стадія починається з продукту попередньої.
Із технічного зразка нафталену масою 80 г після повного приєднання водню одержали 69 г декаліну. Домішки не реагують. Установіть відповідність між етапом розрахунку та результатом. Використайте M(C₁₀H₁₈) = 138 г/моль, M(C₁₀H₈) = 128 г/моль.
Відповідь
1 — В, 2 — Б, 3 — Д, 4 — А
За наявності каталізатора відбувається реакція C₁₀H₈ + 5H₂ → C₁₀H₁₈. Кількість декаліну становить 69 / 138 = 0,5 моль, а водню потрібно 5 · 0,5 = 2,5 моль. Маса чистого нафталену дорівнює 0,5 · 128 = 64 г. Його масова частка становить 64 / 80 · 100 % = 80 %, а масова частка домішок становить 20 %.
Під час хлорування розчину нафталену за наявності каталізатора одержали 162,5 г α-хлоронафталену. Нафтален розчинено в органічному розчиннику, у якому він розчинний у зазначеній кількості і який не реагує з хлором. Масова частка нафталену в початковому розчині становила 32 %. Якою була маса розчину? Реакція відбулася повністю; M(C₁₀H₇Cl) = 162,5 г/моль, M(C₁₀H₈) = 128 г/моль.
Відповідь
Г. 400 г
За рівнянням C₁₀H₈ + Cl₂ → C₁₀H₇Cl + HCl кількості нафталену й α-хлоронафталену однакові. Кількість продукту становить 162,5 / 162,5 = 1 моль. Маса нафталену дорівнює 1 · 128 = 128 г. За масової частки 32 % маса початкового розчину становить 128 / 0,32 = 400 г.
Варіант 2
Який із наведених багатоядерних ароматичних вуглеводнів НЕ має конденсованих бензенових ядер?
Відповідь
В. Дифеніл C₁₂H₁₀
У молекулі дифенілу бензенові ядра ізольовані. Нафтален, антрацен і фенантрен мають конденсовані бензенові ядра.
Оберіть усі правильні твердження про будову й фізичні властивості нафталену.
Відповідь
В. Нафтален можна очищувати, використовуючи його здатність сублімуватися.; Д. У молекулі нафталену є два конденсовані бензенові ядра.; Е. У молекулі нафталену атоми Карбону перебувають у стані sp²-гібридизації.
Нафтален має два конденсовані бензенові ядра, а атоми Карбону в його молекулі перебувають у стані sp²-гібридизації. Здатність сублімуватися використовують для очищення нафталену. Він є кристалічною речовиною з формулою C₁₀H₈; довжини його зв’язків C–C неоднакові.
Упорядкуйте твердження від особливості будови нафталену до перебігу реакції приєднання водню.
Відповідь
В → Б → Г → А
У молекулі нафталену утворюється π-електронна система. Електронна густина розподілена нерівномірно, що порушує стабільність молекули. Тому нафтален легше вступає в реакції приєднання, ніж бензен. За наявності каталізатора він приєднує водень.
Почніть із нафталену й простежте чотири послідовні хімічні перетворення. Першу стадію розгляньте за побічним продуктом хлорування. Установіть відповідність між кожною стадією та потрібним реагентом або умовою.
Відповідь
1 — Г, 2 — В, 3 — Д, 4 — А
Під час хлорування нафталену за наявності каталізатора утворюється також HCl. Ця кислота реагує з цинком із виділенням H₂. Під час горіння водню в кисні утворюється вода. Кисень із води можна одержати електролізом із додаванням електроліту, оскільки чиста вода проводить електричний струм дуже слабо. На кожній стадії використано речовину, одержану на попередній.
Із технічного зразка нафталену масою 200 г під час окиснення одержали 148 г фталевого ангідриду. Домішки не реагують. Установіть відповідність між етапом розрахунку та результатом. На 1 моль фталевого ангідриду витрачається 1 моль нафталену й 4,5 моль кисню; M(C₈H₄O₃) = 148 г/моль, M(C₁₀H₈) = 128 г/моль.
Відповідь
1 — Г, 2 — Д, 3 — Б, 4 — В
Зрівняне рівняння окиснення має вигляд 2C₁₀H₈ + 9O₂ → 2C₈H₄O₃ + 4CO₂ + 4H₂O. Кількість фталевого ангідриду становить 148 / 148 = 1 моль. Для його одержання витрачено 4,5 моль кисню та 1 моль чистого нафталену. Маса нафталену дорівнює 1 · 128 = 128 г. Його масова частка в зразку становить 128 / 200 · 100 % = 64 %, а масова частка домішок становить 36 %. Результат 74 % вийшов би, якби замість маси нафталену взяти масу продукту.
Для одержання декаліну до нафталену в розчині приєднали водень і отримали 138 г продукту. Нафтален розчинено в органічному розчиннику, у якому він розчинний у зазначеній кількості і який не реагує з воднем. Масова частка нафталену в початковому розчині становила 16 %. Якою була маса розчину? Реакція відбулася повністю; M(C₁₀H₁₈) = 138 г/моль, M(C₁₀H₈) = 128 г/моль.
Відповідь
Б. 800 г
За рівнянням C₁₀H₈ + 5H₂ → C₁₀H₁₈ з одного моля нафталену утворюється один моль декаліну. Кількість декаліну становить 138 / 138 = 1 моль. Маса нафталену дорівнює 1 · 128 = 128 г. За масової частки 16 % маса початкового розчину становить 128 / 0,16 = 800 г.
Що відкриває безкоштовний кабінет
З PDF або Word в інтерактивний урокЗавантажте свій файл із завданнями, кабінет перетворить його на онлайн-тест з автоперевіркою.
Конструктор тестів за 5 хвилинСкладіть тест із власних запитань і видайте класу за посиланням.
Автоперевірка та журнал класуУчні проходять без реєстрації, результати й типові помилки класу в одному місці.
Матеріал на запит позачерговоПотрібна тема, якої немає на сайті? Замовте, зробимо для вас безкоштовно.Картку не питаємо, реєстрація за дві хвилини.
Що перевіряє робота
- Розрізняти одноядерні й багатоядерні ароматичні вуглеводні за будовою.
- Добирати правильні твердження про будову й фізичні властивості нафталену.
- Упорядковувати твердження від особливостей будови нафталену до його хімічного перетворення.
- Добирати реагенти й умови для чотирьох послідовних хімічних перетворень.
- Обчислювати масову частку домішок у технічному зразку за масою продукту.
- Знаходити масу розчину вихідної речовини за масою продукту та заданою масовою часткою.
Коротко про тему
Будова молекул
Багатоядерні ароматичні вуглеводні містять два або більше бензенових ядер. У нафталені C₁₀H₈, антрацені та фенантрені ядра конденсовані, а в дифенілі ізольовані.
Фізичні властивості нафталену
Нафтален є безбарвною кристалічною речовиною з характерним запахом. Під час нагрівання він легко сублімується. Цю властивість використовують для його очищення.
Зв’язки в молекулі нафталену
Атоми Карбону в молекулі нафталену перебувають у стані sp²-гібридизації. Перекривання p-електронних орбіталей утворює π-електронну систему. Не всі зв’язки C–C мають однакову довжину. Зв’язок C¹–C² має довжину 0,136 нм, а C²–C³ має довжину 0,142 нм.
Електронна густина й активність нафталену
Електронна густина біля α-атомів Карбону вища, ніж біля β-атомів. Її нерівномірний розподіл порушує стабільність молекули, тому нафтален активніший у хімічних реакціях, ніж бензен.
Хімічні перетворення нафталену
Заміщення в нафталені відбувається переважно в α-положенні. За наявності каталізатора проходять реакції C₁₀H₈ + Cl₂ → C₁₀H₇Cl + HCl та C₁₀H₈ + 5H₂ → C₁₀H₁₈. Під час окиснення нафталену руйнується одне бензенове ядро й утворюється фталевий ангідрид. У підручнику окисник позначено як [O], а над стрілкою зазначено каталізатор.
Джерело й застосування
Промисловим джерелом нафталену є продукти переробки кам’яного вугілля. Його використовують як сировину для синтезу барвників і лікарських засобів.
Побутове застосування
Нафтален відомий у побуті як засіб для відлякування і знищення молі.
Відповіді та кабінет вчителя
- Відповіді та пояснення на цій сторінці відкриваються після «Перевірити відповіді» — для самоперевірки й розбору з класом
- Ключ для себе друкується зі сторінки: кнопка «Друк з відповідями»
- Видавайте тести класу за посиланням, перевірка автоматична
- Свій PDF або Word у кабінеті стає інтерактивним уроком, а потрібну тему зробимо на запит
Критерії оцінювання
Оцінка дорівнює сумі балів із округленням до цілого; максимум 12 балів. Завдання з однією відповіддю, з кількома відповідями та на послідовність (№ 1, 2, 3, 6) зараховують лише за повністю правильну відповідь; завдання на відповідність (№ 4, 5) оцінюють пропорційно кількості правильних пар, по чверті балів завдання за кожну пару. Орієнтовний час у кожному варіанті становить 1 хв на № 1, по 2 хв на № 2 і 3, 3 хв на № 4 та по 6 хв на № 5 і 6. Разом 20 хв.
Часті запитання
Чи безкоштовна ця робота?
Так. PDF для друку і проходження на сторінці доступні без реєстрації. Кабінет вчителя теж безкоштовний.
Як провести роботу в класі?
Роздрукуйте PDF і роздайте варіанти або надішліть посилання на сторінку — учень пройде онлайн і побачить результат. Щоб бачити результати всього класу без перевірки вручну, проводьте роботи через кабінет вчителя.
Де відповіді?
У PDF для учнів відповідей немає. На сторінці відповідь і пояснення до кожного завдання відкриваються після натискання «Перевірити відповіді», а ключ для себе вчитель друкує кнопкою «Друк з відповідями».
Чи можна пройти онлайн?
Так: оберіть варіант, відповідайте на сторінці й натисніть «Перевірити відповіді» — бали рахуються автоматично за критеріями роботи.
Джерело
Величко. Хімія, 10 клас (проф), с. 95–97.
Не знайшли потрібну тему?
Напишіть предмет, клас і тему. Зробимо матеріал для вас позачергово, безкоштовно, і повідомимо, коли він буде готовий.
Далі відкриється безкоштовна реєстрація кабінету вчителя, запит збережеться автоматично.
Створіть кабінет і проводьте тести з класом за посиланням
Перевірка автоматична, результати всього класу в одному місці, готові контрольні з 10 предметів, конструктор завдань і перетворення PDF або Word на інтерактивний урок. Потрібної теми немає? Зробимо на запит.
