Конспект уроку

Конспект уроку «Карбонові кислоти: склад, класифікація, ізомерія та фізичні властивості» з хімії для 10 класу

Тип
Конспект уроку
Клас
10 клас
Предмет
Хімія
Етапів
7
Тривалість
45 хв
Завантажити PDF

Файл для друку: хід уроку, завдання з відповідями, безпека.

Безкоштовноувесь матеріал без реєстрації
  • PDF для друку
  • Нотатки для вчителя
  • Тести класу за посиланням у кабінеті
  • Свій PDF або Word стає інтерактивним уроком
Створити кабінет вчителя

Кабінет вчителя безкоштовний, картку не питаємо.

Конспект на 45 хвилин із сімома етапами за хронометражем, чотирма завданнями для закріплення з відповідями, п'ятьма запитаннями для мозкового штурму та шістьма запитаннями в розділі FAQ. Підійде вчителю для уроку в 10 класі за §20 підручника Григорович, а учневі для повторення, адже в ході уроку є готові відповіді. Перед уроком підготуйте виставку з побутових предметів і ліків, а демонстрації проведіть із розведеними розчинами.

Усі матеріали Хабу безкоштовні — беріть і проводьте урок

Мета уроку

Знаннєві

  • Учень/учениця записує загальну формулу насичених одноосновних карбонових кислот CₙH₂ₙ₊₁COOH та структурну формулу карбоксильної групи
  • Називає ознаки класифікації кислот за основністю, за силою, за характером вуглеводневого залишку
  • Називає за систематичною номенклатурою кислоти HCOOH, CH₃COOH, CH₃CH₂COOH та їхні тривіальні назви

Діяльнісні

  • Складає структурні формули ізомерів C₄H₈O₂ і називає їх
  • Порівнює температури кипіння кислот, спиртів і альдегідів та пояснює різницю водневими зв'язками
  • Розрізняє кислоту й естер однакового складу C₃H₆O₂

Ціннісні

  • Оцінює роль органічних кислот у природі й харчуванні та небезпеку кислотних опіків
  • Дотримується правил безпеки під час роботи з розчинами кислот і лугів

Проблемне питання уроку

Чому кислоту з отрути бджоли й кислоту з лимона відносять до одного класу, хоча одна завдає болю, а інша потрапляє в наш раціон?

Базові поняття і терміни

карбоксильна група, карбонова кислота, основність, гомологічний ряд, міжкласова ізомерія, водневий зв'язок, естер.

Міжпредметні зв'язки

  • Біологія. Молочна кислота накопичується в м'язах під час навантажень; нікотинова кислота є вітаміном B₃
  • Основи здоров'я. Укус оси чи бджоли, нейтралізація кислотного середовища розчином соди; органічні кислоти в харчуванні
  • Хімія (неорганічні кислоти). Класифікація за основністю й силою кислоти, пригадування за параграфом

Обладнання та реактиви

  • Підручник «Хімія» (Григорович), 10 клас, с. 119–126
  • Проєктор і відео чи віртуальна лабораторія для досліду з магнієм
  • Столовий оцет (розчин етанової кислоти), питна сода, стакан
  • Для виставки потрібні лимон, кефір чи йогурт, аспірин (ацетилсаліцилова кислота) в упаковці, розчин лимонної кислоти, упаковка продукту з натрій бензоатом на етикетці
  • Розчини лакмусу, метилового оранжевого, фенолфталеїну, розведений розчин NaOH, пробірки

Демонстрації

Питна сода й столовий оцет. Виділяється газ (вуглекислий газ), утворюється піна

Столовий оцет з лакмусом і метиловим оранжевим. Змінюється забарвлення індикаторів

Розведений розчин NaOH з фенолфталеїном і столовий оцет. Малиновий розчин знебарвлюється

Етанова кислота й магній (відео чи віртуальна лабораторія). Виділяється газ (водень)

Безпека

  • Концентровані кислоти й луги не використовують; усі досліди проводять лише із розведеними розчинами та столовим оцтом.
  • Реактиви не куштують і не нюхають безпосередньо з пробірки. Запах оцінюють, обережно направляючи пару долонею до себе.
  • Дослід з магнієм проводять лише у відео чи віртуальній лабораторії.
  • Під час демонстрації розведеного розчину NaOH з фенолфталеїном (дослід 3) учитель працює в захисних окулярах і рукавичках; усі демонстрації проводить лише вчитель, а учні спостерігають зі своїх місць.
  • Якщо розчин кислоти чи лугу потрапив на шкіру, одразу змити великою кількістю води й повідомити вчителя; у разі потрапляння в очі промивати проточною водою та негайно звернутися до вчителя.
  • Заборонено їсти й пити в кабінеті хімії, використовувати побутові предмети з виставки як посуд для реактивів.
Кабінет вчителя

Що відкриває безкоштовний кабінет

З PDF або Word в інтерактивний урокЗавантажте свій файл із завданнями, кабінет перетворить його на онлайн-тест з автоперевіркою.
Конструктор тестів за 5 хвилинСкладіть тест із власних запитань і видайте класу за посиланням.
Автоперевірка та журнал класуУчні проходять без реєстрації, результати й типові помилки класу в одному місці.
Матеріал на запит позачерговоПотрібна тема, якої немає на сайті? Замовте, зробимо для вас безкоштовно.
Створити кабінет безкоштовно

Картку не питаємо, реєстрація за дві хвилини.

Структура уроку

  1. Організаційний момент (1 хв)
  2. Актуалізація (4 хв)
  3. Мотивація (3 хв)
  4. Вивчення нового (22 хв)
  5. Закріплення (9 хв)
  6. Рефлексія (4 хв)
  7. Домашнє завдання (2 хв)

Хід уроку

Організаційний момент — 1 хв

Учитель: Вітається, перевіряє готовність до уроку, оголошує тему й відкриває запис у зошитах.

Учні: Вітаються, записують дату й тему «Карбонові кислоти. Склад, класифікація, ізомерія та фізичні властивості».

Зміст етапу

На дошці записана тема «Карбонові кислоти. Ізомерія та номенклатура. Фізичні властивості». Учні готують зошити й підручники.

Актуалізація — 4 хв

Учитель: Проводить мозковий штурм. Читає запитання, дає одну хвилину на письмові відповіді одним рядком, потім збирає відповіді з класу.

Учні: Письмово в зошиті одним рядком відповідають на кожне запитання, потім звіряють з відповідями вчителя.

Зміст етапу

1) Яка загальна формула насичених альдегідів? — CₙH₂ₙO. 2) Яка функціональна група в альдегідах? — карбонільна група, розташована на краю ланцюга: –CHO. 3) Що утворюється під час окиснення етаналю амоніачним розчином аргентум(I) оксиду? — етанова кислота й срібло («срібне дзеркало»). 4) Чим визначається основність неорганічної кислоти? — числом атомів Гідрогену, які можна замістити атомами металічних елементів. 5) Назвіть приклади сильних і слабких неорганічних кислот. — сильні: HCl, H₂SO₄, HNO₃; слабка: H₂CO₃.

Мотивація — 3 хв

Учитель: Показує виставку з лимона, кефіру, столового оцту, упаковки аспірину, консервованої продукції з натрій бензоатом на етикетці. Нагадує про біль від укусу оси чи мурашки й ставить проблемне питання. Дослід не проводить.

Учні: Розглядають предмети, називають, що з них відомо про вміст кислот, висловлюють припущення щодо проблемного питання.

Зміст етапу

Учитель запитує «Що спільного між лимоном, оцтом, кефіром, аспірином і отрутою оси?» Очікувана відповідь полягає в тому, що в кожному є карбонові кислоти або їхні похідні. Проблемне питання звучить так. «Чому кислоту з отрути бджоли й кислоту з лимона відносять до одного класу, хоча одна завдає болю, а інша потрапляє в наш раціон?» Повернемося до нього в рефлексії.

Вивчення нового — 22 хв

Учитель: Організовує три активності: 7 хв — читання з підручника, 6 хв — робота в парах над таблицею з усними запитаннями вчителя, 9 хв — демонстрації з коротким коментарем і відео. Пояснює, коригує, проводить демонстрації, ставить усні запитання й перевіряє очікувані відповіді.

Учні: Читають і виписують ключові положення, у парах заповнюють таблицю й усно відповідають на запитання про властивості та роль кислот, спостерігають за дослідами, записують рівняння реакції за відео.

Зміст етапу

АКТИВНІСТЬ 1 (7 хв) — робота з текстом підручника, с. 119–122. Завдання: випишіть означення карбонових кислот, загальну формулу, три ознаки класифікації, правило утворення назв, два види ізомерії. Очікувані відповіді: карбонові кислоти — похідні вуглеводнів з однією або кількома карбоксильними групами –COOH; формула CₙH₂ₙ₊₁COOH; класифікація — за основністю (одно-, дво-, триосновні), за силою (майже всі слабкі, найсильніша — CF₃COOH), за вуглеводневим залишком (насичені, ненасичені, ароматичні); назва — від алкану + закінчення -ова кислота; ізомерія карбонового ланцюга (бутанова й 2-метилпропанова, C₄H₈O₂) та міжкласова з естерами (пропанова кислота й метилетаноат, C₃H₆O₂). Очікувана відповідь учнів: кислоти — продукт окиснення альдегідів (на один атом Оксигену більше, CₙH₂ₙO₂ проти CₙH₂ₙO). АКТИВНІСТЬ 2 (6 хв) — у парах заповніть таблицю за табл. 10 і 11 (с. 121, 123): формула, назва, тривіальна назва, t кип., розчинність. Очікуване: HCOOH — метанова, мурашина, 100,7 °C, необмежено; CH₃COOH — етанова, оцтова, 118,1 °C, необмежено; C₂H₅COOH — пропанова, пропіонова, 140,8 °C, необмежено; C₁₇H₃₅COOH — стеаринова, 376,1 °C, нерозчинна. Висновок для пар: температура кипіння зростає з довжиною ланцюга, розчинність зменшується. Під час заповнення таблиці вчитель усно ставить запитання про властивості й роль кислот. 1) Чому етанова кислота необмежено змішується з водою? — карбоксильна група утворює водневі зв'язки і з молекулами води, і між молекулами кислоти, тому притягання сильне. 2) Що відбувається з кислотами під час випарювання? — водневі зв'язки зберігаються, у парі існують димери. 3) Де в організмі й коли накопичується молочна кислота? — у м'язах під час навантажень, вона утворюється під час бродіння глюкози. 4) Чим нейтралізують укус оси чи бджоли й чому? — розчином соди: отрута має кислу реакцію. АКТИВНІСТЬ 3 (9 хв) — демонстрації на побутових об'єктах з коротким коментарем учителя та відео: досліди 1–3 — по 1–2 хв кожен, відео з рівнянням — 2 хв. Дослід 1: питна сода + столовий оцет. Коментар: виділяється газ — кислота реагує із сіллю слабшої кислоти (карбонатної). Дослід 2: оцет + лакмус і метиловий оранжевий. Коментар: розчин кислоти змінює колір індикаторів, відбувається дисоціація. Дослід 3: розведений розчин NaOH з фенолфталеїном + оцет по краплях. Коментар: розчин знебарвився, бо кислота нейтралізувала луг. Відео: етанова кислота й магній; завдання учням: назвіть газ, що виділяється, і запишіть рівняння реакції. Очікувана відповідь: водень; 2CH₃COOH + Mg → (CH₃COO)₂Mg + H₂↑.

Закріплення — 9 хв

Учитель: Видає чотири завдання, перевіряє, коментує типові помилки.

Учні: Виконують завдання письмово в зошитах, самоперевірка за відповідями.

Рефлексія — 4 хв

Учитель: Пропонує прийом «Незакінчене речення» й повертає клас до проблемного питання.

Учні: Усно закінчують речення; письмово відповідають на проблемне питання.

Домашнє завдання — 2 хв

Учитель: Оголошує й коротко коментує домашнє завдання.

Учні: Записують у щоденники.

Завдання для закріплення

  1. Назвіть за систематичною номенклатурою кислоту CH₃–CH₂–COOH і вкажіть її тривіальну назву.

    Відповідь

    Пропанова кислота (тривіальна — пропіонова): алкан пропан, закінчення -ова кислота.

  2. Які з наведених формул належать насиченим одноосновним карбоновим кислотам: HCOOH, HOOC–COOH, CH₂=CH–COOH, C₁₇H₃₅COOH, C₆H₅COOH?

    Відповідь

    HCOOH та C₁₇H₃₅COOH. Щавлева кислота двоосновна, акрилова ненасичена, бензойна ароматична.

  3. Поясніть, чому етанова кислота має температуру кипіння 118,1 °C, а відповідний їй альдегід етаналь кипить значно нижче.

    Відповідь

    Карбоксильна група утворює водневі зв'язки і атомом Оксигену, і гідроксильною групою, тому притягання між молекулами кислот набагато сильніше; у парі кислота існує у вигляді димерів.

  4. Складіть структурні формули двох ізомерів складу C₃H₆O₂ з різних класів і назвіть їх.

    Відповідь

    CH₃–CH₂–COOH — пропанова кислота (карбонова кислота) і CH₃–COO–CH₃ — метилетаноат (естер). Це міжкласові ізомери: однаковий склад C₃H₆O₂, але різні характеристичні групи.

Диференціація

Сильним: Назвіть естер CH₃CH₂COOCH₃ (метилпропаноат) і запишіть формули та назви двох карбонових кислот, ізомерних цьому естеру.

Підтримка: Опора на іншій речовині. CH₃(CH₂)₃COOH має п'ять атомів Карбону, алкан пентан, закінчення -ова кислота, отже, пентанова кислота. За цим зразком назвіть кислоту CH₃(CH₂)₄COOH. Скільки атомів Карбону, який алкан, яка назва?

Домашнє завдання

Базове: Опрацювати §20 (с. 119–125); дати відповіді на контрольні запитання 297, 300, 301 (с. 126); виконати завдання 303 (а) на складання структурних формул кислот складу C₅H₁₀O₂.

За вибором: За вибором виконайте завдання 304 про гомологи та ізомери (с. 126) або підготуйте повідомлення про одну кислоту з підрозділу «Поширеність карбонових кислот у природі» (формула, де міститься, роль).

Рефлексія

Прийом «Незакінчене речення» (усно). «Сьогодні я дізнався/дізналася, що…», «Найбільше мене здивувало…». Письмово дайте відповідь одним реченням на проблемне питання. «Чому кислоту з отрути бджоли й кислоту з лимона відносять до одного класу?» Очікувана відповідь. В обох є карбоксильна група –COOH, що зумовлює кислотні властивості; відмінності спричинені будовою вуглеводневого залишку та складом речовини.

Історична довідка

Назва пропіонової кислоти складається з двох грецьких слів, protos («перший») і pion («жир»); від неї пішла й назва вуглеводню пропану. Масляну кислоту, що утворюється під час прогіркання масла, назвали бутановою від грецького butyron («масло»), звідси бутан і бутирати. Бурштинову кислоту вперше добув алхімік Агрікола прожарюванням бурштину.

Місце уроку в темі

Попередній урок: Альдегіди. Окиснення спиртів до альдегідів, реакція срібного дзеркала, окиснення альдегідів до кислот

Наступний урок: Хімічні властивості карбонових кислот і їхнє добування

Часті запитання

Що таке карбонові кислоти і яка їхня функціональна група?

Карбонові кислоти є похідними вуглеводнів, у молекулах яких є одна або кілька карбоксильних груп –COOH. Вона складається з карбонільної та гідроксильної груп, які впливають одна на одну, тому Гідроген легко відщеплюється, і речовина виявляє кислотні властивості.

Яка загальна формула насичених одноосновних карбонових кислот?

Загальна формула має вигляд R–COOH, або CₙH₂ₙ₊₁COOH (n ≥ 0); першим членом ряду є метанова кислота HCOOH. Склад кислот можна записати й як CₙH₂ₙO₂, тобто на один атом Оксигену більше, ніж в альдегідів CₙH₂ₙO.

Як називають карбонові кислоти за систематичною номенклатурою?

Назву утворюють від назви алкану з тим самим числом атомів Карбону й закінчення -ова кислота. Наприклад, CH₃COOH є етановою (оцтовою), CH₃CH₂COOH є пропановою (пропіоновою), а нумерацію ланцюга починають з атома Карбону карбоксильної групи.

Чому карбонові кислоти киплять вищої температури, ніж спирти?

Карбоксильна група утворює водневі зв'язки і атомом Оксигену, і гідроксильною групою, тому притягання між молекулами кислот набагато сильніше, ніж у спиртів. Ці зв'язки зберігаються навіть у парі, де кислота існує у вигляді димерів.

Які ізомери мають карбонові кислоти?

Для кислот характерна ізомерія карбонового ланцюга. Бутанова та 2-метилпропанова кислоти мають склад C₄H₈O₂. Також є міжкласова ізомерія з естерами. Пропанова кислота й метилетаноат мають однаковий склад C₃H₆O₂.

Де в природі трапляються карбонові кислоти?

Мурашина кислота є в кропиві та залозах мурах і бджіл, лимонна міститься в цитрусових, молочна в кисломолочних продуктах, щавлева в помідорах і щавлі, яблучна в яблуках. Нікотинова кислота є вітаміном B₃, а натрій бензоат додають до харчових продуктів як консервант.

Джерела

  • Григорович. Хімія, 10 клас, с. 119–126
  • Величко. Хімія, 10 клас (проф), с. 152–157
  • Ярошенко. Хімія, 10 клас, 2018, с. 94–98
Матеріал на запит

Не знайшли потрібну тему?

Напишіть предмет, клас і тему. Зробимо матеріал для вас позачергово, безкоштовно, і повідомимо, коли він буде готовий.

Далі відкриється безкоштовна реєстрація кабінету вчителя, запит збережеться автоматично.

Безкоштовно для вчителя

Створіть кабінет і проводьте тести з класом за посиланням

Перевірка автоматична, результати всього класу в одному місці, готові контрольні з 10 предметів, конструктор завдань і перетворення PDF або Word на інтерактивний урок. Потрібної теми немає? Зробимо на запит.