Самостійна робота «Алкени: будова, номенклатура та властивості» з хімії для 10 класу
- Тип
- Самостійна робота
- Клас
- 10 клас
- Предмет
- Хімія
- Варіантів
- 2
- Завдань
- 6
- Час
- 20 хв
Файл для друку: лише варіанти для учнів, без відповідей.
- Перевірка онлайн з поясненнями
- Друк без відповідей і з ключем
- Тести класу за посиланням у кабінеті
- Свій PDF або Word стає інтерактивним уроком
Кабінет вчителя безкоштовний, картку не питаємо.
У матеріалі є 2 варіанти по 6 закритих завдань на 20 хвилин, усього 12 слайдів із завданнями. Учитель може дати один варіант на уроці, а другий залишити для самоперевірки. Відповіді та пояснення вже готові.
Як використати на уроці
У файлі лише варіанти для учнів, без відповідей — сусідам по парті різні. Ключ для себе друкується кнопкою «Друк з відповідями» в блоці для вчителя.
Оберіть варіант на сторінці: учень відповідає, натискає «Перевірити відповіді» і бачить бали й пояснення.
Створіть безкоштовний кабінет — і видавайте тести класу за посиланням, результати побачите без перевірки вручну. Створити кабінет вчителя
Завдання
Прізвище, ім'я ______________________ Клас ______ Дата ______
Варіант 1
У переліку сполук складу C₅H₁₀ для добору сировини до реакції приєднання брому яку речовину НЕ зараховують до алкенів?
Відповідь
А. Циклопентан
Циклопентан належить до циклоалканів. За такого самого складу його молекула не має подвійного зв’язку. Решта названих сполук є алкенами.
Оберіть усі правильно записані рівняння реакцій пропену за наведених умов і правилом Марковникова.
Відповідь
А. CH₂=CH–CH₃ + Br₂ → CH₂Br–CHBr–CH₃; В. CH₂=CH–CH₃ + HBr → CH₃–CHBr–CH₃; Д. CH₂=CH–CH₃ + H₂ → CH₃–CH₂–CH₃, каталізатор Ni
Бром приєднується за місцем подвійного зв’язку з утворенням 1,2-дибромопропану, а не продукту з обома атомами Брому біля одного атома Карбону. За правилом Марковникова гідроген бромід дає 2-бромопропан, а не 1-бромопропан. Для гідрування з утворенням пропану потрібен каталізатор, наприклад Ni.
Розташуйте наведені алкени за зростанням температури кипіння за нормального тиску. Порівняйте довжину карбонових ланцюгів у формулах.
Відповідь
В → Г → Б → А
У наведених формулах довжина карбонового ланцюга зростає від етену до гекс-1-ену. Температури кипіння з таблиці підручника становлять −104 °C для етену, −48 °C для пропену, −6 °C для бут-1-ену та 63,5 °C для гекс-1-ену. Отже, порядок такий: етен, пропен, бут-1-ен, гекс-1-ен.
Для навчальної схеми одержання речовин із хлороетану встановіть відповідність між кожною стадією та реагентом і умовами.
Відповідь
1 — Д, 2 — А, 3 — В, 4 — Б
Хлороетан перетворюється на етен за рівнянням CH₃–CH₂Cl + KOH → CH₂=CH₂ + KCl + H₂O; KOH беруть у спирті. Гідратація етену дає етанол за наявності каталізатора. Під час нагрівання етанолу з каталізатором відбувається дегідратація, CH₃–CH₂OH → CH₂=CH₂ + H₂O. Етен приєднує HCl з утворенням хлороетану, CH₂=CH₂ + HCl → CH₃–CH₂Cl. Водень із Ni дав би етан і не підходить жодній стадії.
Технічний зразок пропену масою 70 г спалили й одержали 132 г CO₂. Вважайте, що домішки не утворюють CO₂. Установіть відповідність між етапом розрахунку та результатом. M(CO₂) = 44 г/моль, M(C₃H₆) = 42 г/моль.
Відповідь
1 — Г, 2 — Д, 3 — А, 4 — В
Рівняння горіння пропену записують так, 2C₃H₆ + 9O₂ → 6CO₂ + 6H₂O. Кількість CO₂ становить 132 / 44 = 3 моль. Один моль пропену утворює 3 моль CO₂, тому чистого пропену було 1 моль, або 42 г. Маса домішок дорівнює 70 − 42 = 28 г. Масова частка чистого пропену становить 42 / 70 · 100 % = 60 %, а домішок 28 / 70 · 100 % = 40 %. Маса 70 г є масою всього зразка.
Для одержання 216 г 1,2-дибромобутану бут-1-ен повністю прореагував із розчином брому в органічному розчиннику, у якому масова частка Br₂ становить 40 %. Яку масу розчину взяли? M(1,2-дибромобутану) = 216 г/моль, M(Br₂) = 160 г/моль.
Відповідь
В. 400 г
За рівнянням CH₂=CH–CH₂–CH₃ + Br₂ → CH₂Br–CHBr–CH₂–CH₃ кількості брому та 1,2-дибромобутану однакові. Кількість продукту становить 216 / 216 = 1 моль, тому потрібно 160 г Br₂. Маса розчину з масовою часткою брому 40 % дорівнює 160 / 0,40 = 400 г.
Варіант 2
Серед сполук складу C₄H₈ яку речовину НЕ зараховують до алкенів, коли обирають реагент для знебарвлення бромної води?
Відповідь
Г. Циклобутан
Циклобутан є циклоалканом і не має подвійного зв’язку C=C. Бут-2-ен, 2-метилпроп-1-ен і бут-1-ен належать до алкенів.
Оберіть усі правильно записані рівняння реакцій бут-1-ену за наведених умов і правилом Марковникова.
Відповідь
А. CH₂=CH–CH₂–CH₃ + HBr → CH₃–CHBr–CH₂–CH₃; В. CH₂=CH–CH₂–CH₃ + Br₂ → CH₂Br–CHBr–CH₂–CH₃; Е. CH₂=CH–CH₂–CH₃ + H₂ → CH₃–CH₂–CH₂–CH₃, каталізатор Ni
Бром приєднується за місцем подвійного зв’язку з утворенням 1,2-дибромобутану, а не продукту з обома атомами Брому біля одного атома Карбону. За правилом Марковникова приєднання HBr до бут-1-ену дає 2-бромобутан, а не 1-бромобутан. Гідрування з утворенням бутану відбувається за наявності каталізатора Ni.
Розташуйте наведені алкени за зростанням температури кипіння за нормального тиску. Порівняйте довжину карбонових ланцюгів у формулах.
Відповідь
В → Б → Г → А
За наведеними формулами довжина карбонового ланцюга зростає від етену до окт-1-ену. Значення температур кипіння становлять −104 °C для етену, 30 °C для пент-1-ену, 63,5 °C для гекс-1-ену та 122 °C для окт-1-ену. Отже, порядок такий: етен, пент-1-ен, гекс-1-ен, окт-1-ен.
Для навчальної схеми перетворень пропану встановіть відповідність між кожною стадією та реагентом і умовами.
Відповідь
1 — В, 2 — Б, 3 — Г, 4 — Д
Під час нагрівання пропану за наявності каталізатора відщеплюється водень, CH₃–CH₂–CH₃ → CH₂=CH–CH₃ + H₂. Вода приєднується до пропену за правилом Марковникова, CH₂=CH–CH₃ + H₂O → CH₃–CH(OH)–CH₃. Нагрівання пропан-2-олу із сильною неорганічною кислотою спричиняє відщеплення води, CH₃–CH(OH)–CH₃ → CH₂=CH–CH₃ + H₂O. Нарешті, пропен приєднує H₂ за наявності каталізатора Ni, CH₂=CH–CH₃ + H₂ → CH₃–CH₂–CH₃. KOH у спирті застосовують для відщеплення гідроген галогеніду від галогеноалканів, тому він тут зайвий.
Технічний зразок бут-1-ену масою 80 г спалили й одержали 176 г CO₂. Вважайте, що домішки не утворюють CO₂. Установіть відповідність між етапом розрахунку та результатом. M(CO₂) = 44 г/моль, M(C₄H₈) = 56 г/моль.
Відповідь
1 — В, 2 — А, 3 — Г, 4 — Д
Рівняння горіння бут-1-ену записують так, C₄H₈ + 6O₂ → 4CO₂ + 4H₂O. Кількість CO₂ дорівнює 176 / 44 = 4 моль. Отже, чистого бут-1-ену було 4 / 4 = 1 моль, його маса становить 56 г. Маса домішок дорівнює 80 − 56 = 24 г. Масова частка чистої речовини становить 56 / 80 · 100 % = 70 %, а домішок 24 / 80 · 100 % = 30 %. Маса 80 г стосується всього зразка.
Для одержання 151 г 2-бромопентану пент-1-ен повністю прореагував із розчином HBr. Масова частка HBr у розчині становить 27 %. Яку масу розчину взяли? M(2-бромопентану) = 151 г/моль, M(HBr) = 81 г/моль.
Відповідь
Б. 300 г
За правилом Марковникова реакція відбувається за рівнянням CH₂=CH–CH₂–CH₂–CH₃ + HBr → CH₃–CHBr–CH₂–CH₂–CH₃. Кількість 2-бромопентану дорівнює 151 / 151 = 1 моль, отже, потрібно 1 моль HBr масою 81 г. Маса розчину з масовою часткою HBr 27 % становить 81 / 0,27 = 300 г.
Що відкриває безкоштовний кабінет
Картку не питаємо, реєстрація за дві хвилини.
Що перевіряє робота
- Відрізняти алкен від циклоалкану з такою самою молекулярною формулою.
- Вибирати правильні рівняння характерних реакцій алкенів.
- Упорядковувати алкени за температурою кипіння.
- Добирати реагент і умови для кожної стадії ланцюжка перетворень.
- Обчислювати масову частку домішок у технічному зразку за масою продукту.
- Знаходити масу розчину реагенту за масою продукту та масовою часткою реагенту.
Коротко про тему
Склад, будова та структурна ізомерія
Алкени є вуглеводнями з відкритим карбоновим ланцюгом і одним подвійним зв’язком C=C. Їхня загальна формула CₙH₂ₙ (n ≥ 2). У молекулі етену CH₂=CH₂ подвійний зв’язок складається із σ- та π-зв’язку. Алкени можуть відрізнятися будовою карбонового ланцюга або положенням подвійного зв’язку.
Ізомери складу C₄H₈
Бут-1-ен, бут-2-ен і 2-метилпроп-1-ен мають однакову молекулярну формулу C₄H₈.
Назви й цис-, транс-ізомерія
Ланцюг алкену нумерують від кінця, ближчого до подвійного зв’язку, а його положення позначають числом у назві. У цис-, транс-ізомерів групи біля подвійного зв’язку по-різному розміщені в просторі.
Фізичні властивості та виявлення подвійного зв’язку
Алкени легші за воду й не розчиняються в ній. Зі збільшенням довжини карбонового ланцюга їхня температура кипіння зазвичай зростає. Під час часткового окиснення алкену розчин калій перманганату втрачає фіолетове забарвлення.
Приєднання та полімеризація
Алкени вступають у реакції приєднання й полімеризації, а також згоряють. Наприклад, CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br; CH₂=CH₂ + H₂O → CH₃–CH₂OH за наявності каталізатора. Під час приєднання брому до алкену бромна вода знебарвлюється.
Правило Марковникова
Під час приєднання гідроген галогеніду або води до несиметричного алкену атом Гідрогену приєднується до того атома Карбону біля подвійного зв’язку, який уже сполучений із більшою кількістю атомів Гідрогену.
Добування й застосування
Алкени добувають, зокрема, дегідруванням алканів; у дуже малих кількостях вони є в природному газі. З етену виробляють поліетилен, а сам етен застосовують для прискорення достигання помідорів.
Відповіді та кабінет вчителя
Відповіді та пояснення на цій сторінці відкриваються після «Перевірити відповіді» — для самоперевірки й розбору з класом
Ключ для себе друкується зі сторінки: кнопка «Друк з відповідями»
Видавайте тести класу за посиланням, перевірка автоматична
Свій PDF або Word у кабінеті стає інтерактивним уроком, а потрібну тему зробимо на запит
Критерії оцінювання
Оцінка дорівнює сумі балів за завдання, округленій до найближчого цілого бала; максимум 12 балів. Завдання з однією відповіддю (№ 1, 6), з кількома відповідями (№ 2) та на послідовність (№ 3) зараховують лише за повністю правильну відповідь; завдання на відповідність (№ 4, 5) оцінюють пропорційно кількості правильних пар, по чверті балів завдання за кожну пару. Орієнтовний час для № 1–3 становить по 2 хвилини, для № 4 становить 3 хвилини, для № 5 і 6 становить по 5,5 хвилини. Разом 20 хвилин.
Часті запитання
Чи безкоштовна ця робота?
Так. PDF для друку і проходження на сторінці доступні без реєстрації. Кабінет вчителя теж безкоштовний.
Як провести роботу в класі?
Роздрукуйте PDF і роздайте варіанти або надішліть посилання на сторінку — учень пройде онлайн і побачить результат. Щоб бачити результати всього класу без перевірки вручну, проводьте роботи через кабінет вчителя.
Де відповіді?
У PDF для учнів відповідей немає. На сторінці відповідь і пояснення до кожного завдання відкриваються після натискання «Перевірити відповіді», а ключ для себе вчитель друкує кнопкою «Друк з відповідями».
Чи можна пройти онлайн?
Так: оберіть варіант, відповідайте на сторінці й натисніть «Перевірити відповіді» — бали рахуються автоматично за критеріями роботи.
Джерела
- Величко. Хімія, 10 клас (проф), с. 56–65
- Попель, Крикля. Хімія, 10 клас, 2018, с. 45–51
- Савчин. Хімія, 10 клас, с. 39
Цей самий матеріал в інших форматах
Не знайшли потрібну тему?
Напишіть предмет, клас і тему. Зробимо матеріал для вас позачергово, безкоштовно, і повідомимо, коли він буде готовий.
Далі відкриється безкоштовна реєстрація кабінету вчителя, запит збережеться автоматично.
Створіть кабінет і проводьте тести з класом за посиланням
Перевірка автоматична, результати всього класу в одному місці, готові контрольні з 10 предметів, конструктор завдань і перетворення PDF або Word на інтерактивний урок. Потрібної теми немає? Зробимо на запит.
