Самостійна робота «Ядро, хромосоми та каріотип» з біології для 10 класу

Г. Частоту кросинговеру між генами

Частота кросинговеру не належить до ознак хромосомного набору, зображених на ідіограмі. Кількість і форма хромосом та розташування центромер належать до ознак каріотипу.

А. Гексаплоїдний організм має шість наборів хромосом.; В. Тетраплоїдний організм має чотири набори хромосом.; Д. Триплоїдний організм має три набори хромосом.

Триплоїдний, тетраплоїдний і гексаплоїдний організми мають відповідно три, чотири та шість наборів хромосом. Статеві клітини мають гаплоїдний набір без гомологічних пар. Анеуплоїдія стосується окремих хромосом, а не кількості всіх повних наборів.

А → В → Г → Б

Спочатку ДНК утворює нуклеосоми. Нуклеосоми об’єднуються в нитку завтовшки 30 нм, далі нитки формують петлі, а їхнє ущільнення приводить до утворення хромосоми.

1 — Б, 2 — В, 3 — А, 4 — Г

Ядерна оболонка складається з двох мембран і має пори. Ядерце є тільцем без власної мембрани, за участю якого формуються частини рибосом. Каріоплазма заповнює простір між складниками ядра. Хроматин має вигляд тонких ниток ДНК у комплексі з білками. Ділянка зі спадковим матеріалом прокаріотів є нуклеоїдом і жодному з наведених складників ядра не відповідає.

1 — Г, 2 — Д, 3 — Б, 4 — А

Делеція спричиняє втрату ділянки хромосоми; у підручнику наведено приклад із п’ятою хромосомою. Дуплікація подвоює ділянку. Інверсія повертає ділянку на 180°. За транслокації ділянка переноситься на негомологічну хромосому. Збільшення кількості повних наборів понад два стосується поліплоїдії, а не цих змін будови хромосоми.

Б. Це чоловік із трисомією 17-ї хромосоми.

Статеві хромосоми XY вказують на чоловіка. У його каріотипі 47 хромосом замість 46, а запис +17 означає зайву 17-ту хромосому, тобто трисомію 17-ї хромосоми.

А. Кожна з них є хроматидою однієї X-подібної хромосоми.

Дві хроматиди є частинами однієї X-подібної хромосоми, а не парою гомологічних хромосом. Гомологічні хромосоми утворюють пари в більшості клітин еукаріотів і мають алельні гени у відповідних ділянках; у статевій клітині хромосоми представлені без гомологічних пар.

Б. У людини жінки мають статеві хромосоми XX.; В. У більшості птахів самки мають статеві хромосоми ZW.; Д. У людини чоловіки мають статеві хромосоми XY.

У людини чоловіки мають статеві хромосоми XY, жінки мають XX. У більшості птахів самки мають ZW, а самці ZZ, тому твердження про ZW або XX у самців неправильні.

Б → Г → А → В

Спершу хромосоми обробляють барвниками, після чого стають помітними зони різного забарвлення. Розташування зон порівнюють із нормальним каріотипом і за відмінністю встановлюють втрату ділянки.

1 — Г, 2 — А, 3 — Д, 4 — В

Аутосома є нестатевою хромосомою. Каріотипом називають сукупність ознак хромосомного набору. Теломера міститься на кінці плеча хромосоми. Ідіограма є схемою каріотипу з хромосомами, розташованими за зменшенням довжини. Статева хромосома, наявна і в жінок, і в чоловіків, є X-хромосомою; її немає серед понять ліворуч.

1 — Б, 2 — В, 3 — Г, 4 — Д

Унаслідок злиття двох статевих клітин із гаплоїдними наборами відновлюється диплоїдний набір. Відсутність однієї хромосоми з гомологічної пари називають моносомією, відсутність обох хромосом пари називають нулісомією. Зайва окрема хромосома означає трисомію. Наявність трьох або більше повних наборів хромосом є поліплоїдією.

В. Жабеня виду донора ядра, адже пересаджене ядро містить спадкову інформацію, яка визначає розвиток.

У досліді розвивається жабеня виду донора ядра. Пересаджене ядро містить спадкову інформацію, яка визначає розвиток організму. Пересадження ядра не спричиняє розвитку жабеняти проміжного виду; вид жабеняти також не визначається самою лише цитоплазмою яйця.