Конспект уроку

Конспект уроку «Алкани та циклоалкани: склад, будова, ізомерія і номенклатура» з хімії для 10 класу

Тип
Конспект уроку
Клас
10 клас
Предмет
Хімія
Етапів
7
Тривалість
45 хв
Завантажити PDF

Файл для друку: хід уроку, завдання з відповідями, безпека.

Безкоштовноувесь матеріал без реєстрації
  • PDF для друку
  • Нотатки для вчителя
  • Тести класу за посиланням у кабінеті
  • Свій PDF або Word стає інтерактивним уроком
Створити кабінет вчителя

Кабінет вчителя безкоштовний, картку не питаємо.

Конспект розрахований на 45 хвилин і містить 4 завдання для закріплення, побутову демонстрацію та спостереження за анімованою схемою. Слайдів немає, замість них учитель використовує сторінки підручника й моделі молекул на екрані. Матеріал підійде вчителю для проведення уроку, а учням для самоперевірки за наведеними відповідями.

Усі матеріали Хабу безкоштовні — беріть і проводьте урок

Мета уроку

Знаннєві

  • Учень або учениця записує загальну формулу алканів CₙH₂ₙ₊₂ і називає перші чотири алкани.
  • Учень або учениця зображує дві будови карбонового ланцюга для формули C₄H₁₀ і пояснює значення частини «цикло» в назві циклогексану.

Діяльнісні

  • Учень або учениця складає скорочену структурну формулу розгалуженого алкану за назвою та називає алкан за формулою.
  • Учень або учениця порівнює ізомери бутану за будовою і температурою кипіння та складає рівняння першої стадії хлорування етану за зразком хлорування метану.

Ціннісні

  • Учень або учениця називає щонайменше два правила безпечного поводження з горючими матеріалами під час обговорення побутової демонстрації.

Проблемне питання уроку

Чому два алкани з однаковою формулою C₄H₁₀ киплять за різних температур?

Базові поняття і терміни

алкан, циклоалкан, гомологічний ряд, структурний ізомер, карбоновий ланцюг, замісник, систематична номенклатура.

Міжпредметні зв'язки

  • Фізика, порівняння температур кипіння ізомерів бутану
  • Основи здоров’я, безпечне поводження з горючими побутовими матеріалами

Обладнання та реактиви

  • Підручник Попеля і Криклі для 10 класу, с. 27–36
  • Незапалена парафінова свічка
  • Прозора склянка з водою кімнатної температури
  • Невеликий шматочок чистого парафіну від свічки, заздалегідь перевірений для демонстрації
  • Проєктор або екран для показу моделей бутану й метилпропану та анімованої схеми хлорування метану
  • Заздалегідь надруковані таблиці та картки для парної роботи

Демонстрації

Шматочок парафіну у воді не розчиняється й тримається на поверхні води

Віртуальні моделі ізомерів C₄H₁₀ показують нерозгалужений і розгалужений карбонові ланцюги

Анімована схема хлорування метану показує заміщення атома Гідрогену на атом Хлору; дослід із хлором не проводять

Безпека

  • Свічку не запалюємо, парафін не нагріваємо й не куштуємо. Після роботи зі шматочком парафіну миємо руки.
  • Учні не працюють із хлором і бромом. Хлорування розглядаємо лише за анімованою схемою.
  • Склянку розміщує лише вчитель подалі від проєктора й електричних з’єднань. Якщо вода розлилася, повідомляємо вчителя й витираємо поверхню, перш ніж продовжити роботу з обладнанням. У разі потрапляння речовини на шкіру або в очі негайно повідомляємо вчителя й промиваємо місце контакту проточною водою.
Кабінет вчителя

Що відкриває безкоштовний кабінет

З PDF або Word в інтерактивний урокЗавантажте свій файл із завданнями, кабінет перетворить його на онлайн-тест з автоперевіркою.
Конструктор тестів за 5 хвилинСкладіть тест із власних запитань і видайте класу за посиланням.
Автоперевірка та журнал класуУчні проходять без реєстрації, результати й типові помилки класу в одному місці.
Матеріал на запит позачерговоПотрібна тема, якої немає на сайті? Замовте, зробимо для вас безкоштовно.
Створити кабінет безкоштовно

Картку не питаємо, реєстрація за дві хвилини.

Структура уроку

  1. Організаційний момент - 1 хв
  2. Актуалізація - 5 хв
  3. Мотивація - 3 хв, свічка, моделі ізомерів, історична довідка й проблемне питання
  4. Вивчення нового - 21 хв, 5 хв на читання й запис про алкани, 10 хв на самостійну парну роботу із заздалегідь надрукованою таблицею та подальшу звірку з покроковою карткою, 6 хв на моделі ізомерів, порівняння температур кипіння, демонстрацію парафіну й анімовану схему
  5. Закріплення - 9 хв, 7 хв на чотири завдання й 2 хв на звірку
  6. Рефлексія - 4 хв
  7. Домашнє завдання - 2 хв

Хід уроку

Організаційний момент — 1 хв

Учитель: Перевіряє готовність класу, просить відкрити потрібні сторінки підручника.

Учні: Готують зошити й підручники.

Зміст етапу

«Запишіть тему уроку. Пригадайте формулу метану». Після короткої паузи учні називають CH₄.

Актуалізація — 5 хв

Учитель: Проводить мозковий штурм. Читає п’ять запитань, після кожного дає час на коротку письмову відповідь і швидко звіряє відповіді з класом.

Учні: Кожен письмово відповідає на всі п’ять запитань у зошиті, потім звіряє записи.

Зміст етапу

«Яка формула метану?» Очікувана відповідь, CH₄. «Які елементи входять до складу вуглеводнів?» Карбон і Гідроген. «Який зв’язок між атомами Карбону й Гідрогену в молекулі метану?» Простий ковалентний. «Скільки зв’язків утворює атом Карбону в метані?» Чотири. «Що показує структурна формула?» Вона показує, які атоми сполучені між собою та якими зв’язками.

Мотивація — 3 хв

Учитель: Показує незапалену парафінову свічку та готові зображення моделей двох молекул складу C₄H₁₀. Після показу моделей розповідає коротку історичну довідку. Досліду не проводить. Ставить проблемне питання й залишає його без остаточної відповіді.

Учні: Розглядають предмет і моделі, слухають історичну довідку та висловлюють припущення.

Зміст етапу

«Перед вами побутова свічка з парафіну, суміші твердих алканів. На екрані дві різні будови молекул з однаковою формулою C₄H₁₀. О. М. Бутлеров передбачив існування ізобутану й добув його в 1866 році. Про це згадано на с. 29 підручника. Чому два алкани з однаковою формулою C₄H₁₀ киплять за різних температур?» Учні припускають, що важлива не лише формула, а й будова молекули.

Вивчення нового — 21 хв

Учитель: Організовує три активності. За 5 хвилин спрямовує читання вибраних уривків на с. 27–29 основного підручника та звіряє очікуваний запис про склад і будову алканів. За наступні 10 хвилин роздає парам заздалегідь надруковану таблицю. Пари спочатку самостійно складають назви й формули, а потім звіряють їх із покроковою карткою. Учитель відповідає на запитання й коротко знайомить із прикладом циклічної структури з додаткового джерела. За останні 6 хвилин показує віртуальні моделі, пропонує порівняти температури кипіння зі с. 28, кладе заздалегідь перевірений шматочок парафіну у воду та показує коротку анімовану схему хлорування метану.

Учні: Після читання записують короткий висновок із назвами й формулами перших чотирьох алканів. У парах самостійно заповнюють надруковану таблицю назв і формул, потім перевіряють обидва способи роботи за карткою. Під час показів занотовують три результати спостереження, порівнюють температури кипіння та відповідають на запитання.

Зміст етапу

Активність 1, 5 хв, с. 27–29. «Запишіть означення алканів, загальну формулу, назви й формули перших чотирьох представників. Чим гомологи відрізняються від ізомерів?» Очікуваний запис містить означення насичених вуглеводнів із відкритим карбоновим ланцюгом, формулу CₙH₂ₙ₊₂, метан CH₄, етан C₂H₆, пропан C₃H₈, бутан C₄H₁₀. Сусідні гомологи різняться на групу CH₂, ізомери мають однакову молекулярну формулу, але різну будову. У молекулах алканів усі атоми сполучені простими ковалентними зв’язками; кути між лініями, що з’єднують центри сусідніх атомів, становлять 109,5° (с. 27). Активність 2, 10 хв, с. 30–32. Пари заповнюють надруковану таблицю з графами «сполука», «будова ланцюга», «формула або назва». Спочатку складають назви й формули самостійно, лише потім відкривають картку для звірки. Картка має окремі кроки. Від формули до назви на прикладі CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₂–CH₃. 1) Оберіть найдовший ланцюг із п’яти атомів Карбону, його основа назви «пентан». 2) Пронумеруйте ланцюг від ближчого до відгалуження кінця, щоб замісник стояв при C-2. 3) Визначте замісник CH₃–, метил. 4) Складіть назву «2-метилпентан». Від назви до формули на прикладі 2-метилпентану. 1) Запишіть і пронумеруйте ланцюг C–C–C–C–C. 2) Приєднайте CH₃– до C-2. 3) Допишіть Гідроген відповідно до чотиривалентності Карбону, отримайте CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₂–CH₃. Зразки для перевірки в тій самій картці подано стисло. Бутан має формулу CH₃–CH₂–CH₂–CH₃ і нерозгалужений ланцюг; метилпропан має формулу CH₃–CH(CH₃)–CH₃ і розгалужений ланцюг; 2,2-диметилбутан має формулу CH₃–C(CH₃)₂–CH₂–CH₃, а два однакові замісники біля C-2 позначають «ди» й номерами 2,2 (с. 31). Зразок із етильним замісником C₂H₅– має формулу CH₃–CH(CH₃)–CH(C₂H₅)–CH(CH₃)–CH₃ і назву 3-етил-2,4-диметилпентан. Етил при C-3 записують перед метильними замісниками при C-2 і C-4 за алфавітом (с. 30). Учитель запитує, яку будову підказує частина «цикло» в назві циклогексану. Учні відповідають, що це циклічна будова, на відміну від відкритого ланцюга алкану. Джерело прикладу циклогексану, Григорович, с. 31; на зазначених сторінках основного підручника циклоалкани не пояснено. Активність 3, 6 хв, с. 28, 35–36. «Чим різняться віртуальні моделі C₄H₁₀? Порівняйте їх з мал. 5 на с. 28 і температури кипіння цих сполук на тій самій сторінці». Моделі різняться послідовністю сполучення атомів Карбону; бутан із нерозгалуженим ланцюгом кипить за −0,5 °C, а його розгалужений ізомер за −11,7 °C. «Що відбувається зі шматочком парафіну у воді? Порівняйте з мал. 6 на с. 35». Він не розчиняється й тримається на поверхні. «Який атом заміщується на схемі першої стадії хлорування метану?» Заміщується атом Гідрогену. За освітлення відбувається реакція CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl. Учитель уточнює, що рівняння відображає першу стадію, а не склад усієї суміші продуктів.

Закріплення — 9 хв

Учитель: Пропонує чотири завдання від упізнавання алканів до складання рівняння реакції. Дає на них 7 хвилин, орієнтовно 1 хвилину на перше, по 2 хвилини на друге, третє й четверте. Останні 2 хвилини присвячує звірці відповідей.

Учні: Письмово виконують завдання, звіряють і виправляють помилки.

Рефлексія — 4 хв

Учитель: Просить письмово відповісти на проблемне питання, а потім проводить коротке усне коло висновків. Наголошує, що однакова молекулярна формула не означає однакових властивостей.

Учні: Письмово відповідають на проблемне питання. Усно називають опорні терміни й правила безпеки.

Домашнє завдання — 2 хв

Учитель: Пояснює базове завдання та завдання за вибором, перевіряє, чи всі записали номери.

Учні: Записують завдання й уточнюють умову за потреби.

Завдання для закріплення

  1. 1. Виберіть алкани серед CH₄, C₃H₆, C₇H₁₆. Якою формулою перевіряли?

    Відповідь

    CH₄ і C₇H₁₆ відповідають формулі CₙH₂ₙ₊₂. C₃H₆ їй не відповідає.

  2. 2. Запишіть дві скорочені структурні формули алканів складу C₄H₁₀ і назвіть сполуки.

    Відповідь

    CH₃–CH₂–CH₂–CH₃ відповідає бутану; CH₃–CH(CH₃)–CH₃ відповідає метилпропану.

  3. 3. Назвіть сполуку CH₃–CH₂–CH₂–CH(CH₃)–CH₃. Поясніть вибір напряму нумерації.

    Відповідь

    2-метилпентан. Нумеруємо з правого кінця, щоб замісник отримав менший номер.

  4. 4. За показаним зразком першої стадії хлорування метану складіть рівняння першої стадії хлорування етану за освітлення.

    Відповідь

    C₂H₆ + Cl₂ → C₂H₅Cl + HCl за освітлення. Один атом Гідрогену заміщується на атом Хлору.

Диференціація

Сильним: Додатково назвіть усі п’ять ізомерів C₆H₁₄ і поясніть, чому вони не є гомологами один одного. Для перевірки звірте перелік із підручником. Це гексан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2,2-диметилбутан і 2,3-диметилбутан. У них однакова молекулярна формула.

Підтримка: Дайте картку з послідовністю кроків. Знайди найдовший ланцюг, пронумеруй від ближчого замісника, назви замісник, назви ланцюг. Зразком слугує 2-метилбутан, який не розв’язували разом на уроці, CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃. Для першої стадії хлорування пропану запропонуйте замінити атом Гідрогену так, щоб утворився 1-хлоропропан, і дописати продукти в записі CH₃–CH₂–CH₃ + Cl₂ → ___ + ___ за освітлення. Підказку для перевірки відкрийте після виконання. Повне рівняння має вигляд CH₃–CH₂–CH₃ + Cl₂ → CH₃–CH₂–CH₂Cl + HCl за освітлення. Уточніть, що під час хлорування пропану утворюється також 2-хлоропропан.

Домашнє завдання

Базове: Прочитати § 5 підручника Попеля і Криклі, с. 27–33. Виконати № 28 і № 29, пункт б. Приклад циклогексану повторити за записом уроку.

За вибором: За вибором виконати № 30 або намалювати відкритий карбоновий ланцюг гексану й циклічну структуру циклогексану за прикладом із додаткового підручника Григоровича, с. 31. Підписати, яка структура має відкритий ланцюг.

Рефлексія

Прийом «Повернення до запитання». Учні за 2 хвилини письмово відповідають на запитання «Чому два алкани з однаковою формулою C₄H₁₀ киплять за різних температур?». Очікувана відповідь полягає в тому, що це структурні ізомери з різною будовою карбонового ланцюга й різними властивостями. Бутан кипить за −0,5 °C, метилпропан за −11,7 °C. Однакова молекулярна формула не означає однакових властивостей. Протягом наступних 2 хвилин учні усно називають терміни «алкан», «циклоалкан», «ізомер», «замісник» та два правила безпеки, наприклад не запалювати свічку й не нагрівати парафін під час демонстрації.

Історична довідка

О. М. Бутлеров передбачив існування ізобутану й добув цю сполуку в 1866 р. (Попель, Крикля, с. 29).

Місце уроку в темі

Попередній урок: На попередньому уроці вивчали насичені вуглеводні на прикладі метану, ковалентний зв’язок і структурні формули.

Наступний урок: На наступному уроці докладніше вивчатимуть фізичні й хімічні властивості алканів.

Часті запитання

Яка загальна формула алканів?

Загальна формула алканів CₙH₂ₙ₊₂, де n = 1, 2, ... . Вона стосується насичених вуглеводнів із відкритим карбоновим ланцюгом.

Чим циклоалкани відрізняються від алканів?

У молекулах алканів карбоновий ланцюг відкритий, а в молекулах циклоалканів атоми Карбону утворюють цикл. Прикладом циклічної структури в додатковому підручнику є циклогексан.

Чому існують два ізомери складу C₄H₁₀?

Чотири атоми Карбону можна сполучити в нерозгалужений або розгалужений ланцюг. Обидві сполуки мають молекулярну формулу C₄H₁₀, але різну послідовність сполучення атомів Карбону.

Як назвати розгалужений алкан?

Спочатку знаходять найдовший карбоновий ланцюг і нумерують його від того кінця, до якого ближче розташований замісник. Потім записують номер і назву замісника, а наприкінці назву алкану за головним ланцюгом.

Чому парафін не розчиняється у воді?

Парафін є сумішшю твердих алканів, молекули яких неполярні. У підручнику зазначено, що алкани не розчиняються у воді й легші за неї.

Чим відрізняються гомологи від ізомерів?

Молекули сусідніх гомологів подібні за будовою й різняться на групу атомів CH₂. Ізомери мають однакову молекулярну формулу, але різну будову, як два алкани складу C₄H₁₀.

Джерела

  • Попель, Крикля. Хімія, 10 клас, 2018, с. 27–37
  • Григорович. Хімія, 10 клас, с. 31–37
  • Величко. Хімія, 10 клас (проф), с. 18–22
Матеріал на запит

Не знайшли потрібну тему?

Напишіть предмет, клас і тему. Зробимо матеріал для вас позачергово, безкоштовно, і повідомимо, коли він буде готовий.

Далі відкриється безкоштовна реєстрація кабінету вчителя, запит збережеться автоматично.

Безкоштовно для вчителя

Створіть кабінет і проводьте тести з класом за посиланням

Перевірка автоматична, результати всього класу в одному місці, готові контрольні з 10 предметів, конструктор завдань і перетворення PDF або Word на інтерактивний урок. Потрібної теми немає? Зробимо на запит.